《医用空气加压氧舱》主要预期用途：供需要按照医师处方进行辅助供氧治疗的患者使用，在医疗机构中用于缺血、缺氧性疾病的治疗。
医用取皮刀，主要预期用途：用于切割组织或在手术中切割器械。
《防龋生物凝胶》二类注册证：预防龋齿，提高牙齿釉质的耐酸蚀性。
《包皮环切定位环》一类注册备案证：用于辅助使环切部位无松动，以便于辅助手术刀、手术剪定位环切。
《医用口腔护理脱敏膏》二类注册证：本产品可用于封闭牙本质小管，减轻和预防因牙本质敏感而引起的牙齿过敏症状。
《医用口腔溃疡含漱液》二类注册证，适用于缓解口腔黏膜炎症及口腔黏膜溃疡（复发性口腔溃疡）引起的疼痛。
头部固定器，预期用途：用于对人体头部部位的外固定和支撑。
《医用透明质酸钠敷料》根据医疗器械分类目录属于第二类医疗器械，分类编码：14-10-01，湖南省局取证。
《定位膜》根据医疗器械分类目录，属于第一类医疗器械，分类编号：05-04-08.3。上海市局取证。
《口腔护理凝胶》二类注册证：通过在溃疡表面或组织创面形成保护层，物理遮蔽创口。用于缓解因口腔溃疡、口腔炎症、义齿或手术造成的创面所带来的疼痛。
《医用口腔防龋膏》二类注册证，用于预防龋齿，提高牙齿釉质的耐酸蚀性。
《无菌软膏创口敷料》二类注册证，用于小创口、擦伤、切割伤等非慢性创面及周围皮肤的护理。
《医用冻干敷料》产品由冻干剂及密封容器组成。用于非慢性创面的覆盖和护理。
《一次性使用呼气末二氧化碳采集鼻氧管》根据国家医疗器械分类目录，属于第二类医疗器械，分类编码：08-06-08.2，北京药监局进行办理取证。
《核酸提取或纯化试剂》根据体外诊断试剂分类目录，属于第一类IVD，分类编码：2-2019，重庆市局批证。
《血糖血酮尿酸检测仪》属于二类医疗器械，根据《医疗器械分类目录》，分类编码：22-02-02。山西省药监局批注册证、自主生产。
《一次性使用呼吸过滤器（人工鼻）》属于二类医疗器械，根据《医疗器械分类目录》，分类编码：08-05-04。贵州省药监局批注册证、委托贵阳工厂生产。
《富血小板血浆制备套装》属于三类医疗器械，且属于植入类型无源医疗器械，根据医疗器械分类目录，分类编码：10-02-08。
《火罐》属于一类医疗器械，根据《医疗器械分类目录》，分类编码：20-03-13。红河哈尼族彝族自治州药监局批注册证、自主生产。
《口腔含漱液》属于二类医疗器械，根据《医疗器械分类目录》，分类编码：17-10-02。山东省药监局批注册证、自主生产。
元生康,医学影像存储传输与处理软件,合作案例, 《医学影像存储传输与处理软件》根据《医疗器械分类目录（总局公告2017年第104号）》该产品类别为二类医疗器械，分类编码为21-02-01。
《非接触式心率呼吸频率监测系统》属于二类医疗器械，根据《医疗器械分类目录》，分类编码：07-04-01。贵州省药监局批注册证、委托嘉兴工厂生产。
