《认知功能障碍矫正软件》属于二类医疗器械，根据《医疗器械分类目录》，分类编码：21-06-01。湖南省药监局批注册证、委托湖南元仁生产。
《医用高分子夹板》根据《医疗器械分类目录》中属于一类，分类编码：04-13-03。
《超声治疗固定贴》根据《医疗器械分类目录》属于一类，分类编码：09-06-02。
《高分子固定绷带》属于一类医疗器械，根据《医疗器械分类目录》，分类编码：14-11-01。长沙市药监局批注册证、自主生产。
《理疗电极片》属于一类医疗器械，根据《医疗器械分类目录》，分类编码：09-01-05。长沙市药监局批注册证、自主生产。
《一次性皮肤电极片》《一次性皮肤电极片》按照《医疗器械分类目录》，分类编码为：09-01-05.3。
《VR认知评估与训练软件》属于二类医疗器械独立软件，根据医疗器械分类目录，分类编码：21-06-01。
《医用重组胶原蛋白液体敷料》属于二类医疗器械，根据《医疗器械分类目录》，分类编码：14-10-08。贵州省药监局批注册证、委托贵阳工厂生产。
《视觉功能训练治疗系统》属于一类医疗器械，根据《医疗器械分类目录》，分类编码：21-06-01。湖南省药监局批注册证、委托湖南元仁工厂生产。
《义眼片》属于一类医疗器械，根据《医疗器械分类目录》，分类编码：16-07-14。取得注册备案证、生产备案证后自主生产。
《成都金牛每新互联网医院》是一家医疗机构属性的互联网医院，跟实体医院相似，属于全国独立牌照，支持全国诊疗、开方、医保等。
《手术辅助照明灯》分类目录：01-08-02，DrHeCam 2K手术摄像头：高清记录，定义手术视野新标准
《一次性使用有创压力传感器》属于三类介入类医疗器械，根据《医疗器械分类目录》，分类编码：07-10-01。因产品属于介入类医疗器械，所以不能委托生产，只能自主研发、自主生产。
《超声理疗仪》属于二类医疗器械，根据《医疗器械分类目录》，分类编码：14-10-08。湖南省药监局批注册证、委托湖南衡阳工厂生产。
申报产品名称为一次性射频等离子刀（消融凝固电极），属于高频电极。依据《医疗器械分类目录》，其管理类别为II类（第二类医疗器械），分类编码为01-03-04。
《牙齿研磨膏》属于二类口腔类医疗器械，根据《医疗器械分类目录》，分类编码：17-09-06。贵州省药监局批注册证、委托江苏扬州工厂生产。
《牙齿脱敏膏》属于二类口腔类医疗器械，根据《医疗器械分类目录》，分类编码：17-10-03。贵州省药监局批注册证、委托江苏扬州工厂生产。
《聚谷氨酸护理液》属于二类医疗器械，根据《医疗器械分类目录》，分类编码：14-10-08。湖南省药监局批注册证、委托湖南衡阳工厂生产。
《口腔溃疡凝胶》属于二类口腔类医疗器械，根据《医疗器械分类目录》，分类编码：17-10-02。贵州省药监局批注册证、委托江苏扬州工厂生产。
